开创性的转型路径分析研究疯牛病致病朊病毒

加拿大的研究人员已经证明他们的物理原子尺度的把握反复折叠和展开单个生物分子如分子折纸使用一个独特的“光镊”工具迈克尔·伍德赛德阿尔伯塔大学的研究小组利用他们的定制设置拉开折叠蛋白质和DNA,然后把他们重新在一起数千倍。科学家们声称这种方法让他们第一次直接观察到单个生物分子,因为他们通过之间的“过渡状态”折叠和展开形式。“我们已经能够做一些基本的物理理论如何折叠的实验水平,这在以前是没有的,”伍德赛德告诉manbetx手机客户端3.0

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一种蛋白质的三维结构对其功能至关重要

直接看这个短暂的过程,他们变成了高精度光学镊子。在他们的方法中,每个生物分子的研究是在聚苯乙烯珠直径小于一微米。光子激光闪烁的珠子打击他们,施加一个微小的力量,将珠子。

伍德赛德的团队想时间分子的展开和折叠时应用力。然而,通常与光学镊子把珠子就像拖着足球在松散螺旋弹簧通过蜂蜜。弹性意味着有一个延迟珠运动,比喻由于spring的扩展随着足球穿过蜂蜜。研究人员有效地加强了泉水,这意味着有更少的延迟,使他们在较短的时间尺度来衡量折叠和展开。这种“需要先进的仪器,必须定制漂亮的要求规范”,伍德赛德强调。

作为一个测试系统,科学家们研究了“发夹”结构,单链DNA和RNA的基本结构元素。他们发现它花了大约30微秒之间的过渡态折叠和展开。他们也看着朊病毒蛋白质,负责疯牛病当他们不正确折叠,探索如何折叠的未解的问题。朊病毒错误折叠过程需要更长的时间,约500微秒。Woodside希望,从这项研究中获得的信息可能有助于解释为什么蛋白质折叠有时会出错,导致疾病”。

塞尔吉Garcia-Manyes来自英国伦敦国王学院称这项研究的一个很好的的作品“探索的缝隙很大程度上仍然未知的过渡态构象的。“通过把仪器分辨率,这是一个旅程,”他补充说。现在的挑战是获得进一步的细节。